Преждевременное одряхление (медицинская энциклопедия)

Содержание
  1. Синдром преждевременного старения: причины, формы (у детей и взрослых), диагноз, лечение, прогноз
  2. Этиология
  3. У детей (синдром Хатчинсона — Гилфорда)
  4. У взрослых (синдром Вернера)
  5. Диагностика
  6. Лечение
  7. : ТВ-шоу о людях с прогерией
  8. О синдроме преждевременного старения
  9. В детском возрасте
  10. У взрослых
  11. Симптомы у детей
  12. Симптомы у взрослых
  13. Диагностика и лечение
  14. Как замедлить процесс преждевременного старения организма человека?
  15. Что означает преждевременное старение?
  16. Признаки преждевременного старения
  17. Что влияет на процесс?
  18. Болезнь ускоренного старения
  19. Замедлить старение возможно
  20. Оптимальный вариант питания
  21. Заключение
  22. Врачи России
  23. Симптомы прогерии
  24. Диагностика прогерии
  25. Лечение прогерии
  26. Реабилитация
  27. Последствия
  28. Синдром преждевременного старения (прогерия): причины развития, определение лечения
  29. Проявление синдрома
  30. Прогноз

Синдром преждевременного старения: причины, формы (у детей и взрослых), диагноз, лечение, прогноз

Преждевременное одряхление (медицинская энциклопедия)

Прогерия — синдром преждевременного старения, проявляющийся характерными изменениями кожи и внутренних органов. Это редкая генетическая аномалия, выявляемая у 1 человека из 4 миллионов. В мире насчитывается не более восьмидесяти наблюдавшихся случаев такой болезни. Этиопатогенетические факторы прогерии до конца не изучены.

Выделяют две морфологические формы патологии:

  • Детская прогерия – синдром Хатчинсона — Гилфорда,
  • Прогерия взрослых – синдром Вернера.

Термин «прогерия» в переводе с древнегреческого языка означает «раннее старение». Противоестественное истощение всех систем жизнеобеспечения обусловлено генетическим сбоем. При этом процесс старения ускоряется в десятки раз.

При синдроме Хатчинсона — Гилфорда у детей с задержкой физического развития появляются признаки старения: облысение, морщины, специфическая внешность. Их организм сильно изменяется: нарушается структура кожи, отсутствуют вторичные половые признаки, отстают в развитии внутренние органы.

Затем быстро развиваются старческие недуги: тугоухость, артрозо-артриты, атеросклероз, инсульт или инфаркт, деминерализация костей. Восьмилетний ребенок с таким заболеванием выглядит и чувствует себя на 80 лет. В психическом развитии больные дети остаются абсолютно адекватными. Их интеллектуальное развитие не страдает. Они редко доживают до 13 лет.

Мальчики болеют прогерией несколько чаще, чем девочки.

пример развития ребенка с детской прогерией (синдромом Хатчинсона — Гилфорда) от 1 года до 12 лет

Синдром Вернера обычно начинает проявляться клинически у молодых людей в возрасте 16-20 лет.

Прогерия взрослых – ускоренное старение с поражением всех систем и высоким риском развития рака различной локализации.

Геномная нестабильность, управляющая обычным процессом старения, приводит к целому ряду патологических изменений. Такие больные умирают к 30-40 годам, имея все симптомы глубокой старости.

пациентка со взрослой прогерией (синдромом Вернера) – до дебюта заболевания в 15 лет и с развитой формой в 48 лет

Прогерия — неизлечимое заболевание, «забирающее» детство у больных ребят и «превращающее» их в настоящих стариков. Регулярная и адекватная медицинская помощь позволяет замедлить необратимый процесс старения и уменьшить выраженность клинических симптомов. Для этого применяют лекарственные препараты, пищевые добавки, хирургические и физиотерапевтические методики.

Этиология

Основная причина прогерии — одиночная генетическая мутация, механизм образования которой в настоящее время остается неизвестным. Одни ученые считают, что истинная причина мутации кроется в наследственности родителей, другие – в воздействии на зародыш излучения во время проведения рентгенографии беременной женщине.

При синдроме Вернера нарушается процесс воспроизведения молекул ДНК, а при синдроме Хатчинсона-Гилфорда – биосинтез белка, определяющего форму ядер клеток. Генетические нарушения делают клетки неустойчивыми, что приводит к запуску непредвиденных механизмов старения.

Большое количество протеина скапливается в клетках, которые перестают делиться. При этом оболочка ядра становится нестабильной, а клетки организма приходят в негодность и отмирают преждевременно.

Мутация приводит к выработке усеченного белка прогерина, который является неустойчивым и быстро деградирует в пределах клетки. В отличии от цельного белка он не внедряется в ядерную пластину, которая находится под ядерной мембраной и участвует в организации хроматина.

Ядерная подложка разрушается, что заканчивается серьезными проблемами. Прогерин накапливается в клетках гладкой мускулатуры сосудистой стенки. Дегенерация этих клеток — одно из ведущих проявлений болезни.

Прогерия у взрослых наследуется по аутосомно-рецессивному принципу. У детей мутация не передается по наследству, а возникает непосредственно в организме больного. Это не удивительно, поскольку носители погибают до репродуктивного возраста.

Негенетические факторы, оказывающие влияние на развитие заболевания:

  1. образ жизни,
  2. сопутствующие заболевания,
  3. климат,
  4. питание,
  5. состояние окружающей среды,
  6. переизбыток солнечного воздействия,
  7. курение,
  8. гиповитаминозы,
  9. психоэмоциональные факторы.

У детей (синдром Хатчинсона — Гилфорда)

При рождении больной ребенок кажется обычным малышом. Клинические признаки прогерии появляются уже на первом году жизни.

Некоторые дети до 2-3 лет развиваются правильно, а потом начинаются отставать от сверстников по росто-весовым показателям.

Дети с прогерией имеют специфическую внешность, поскольку признаки заболевания характерны и уникальны. Все больные поразительно похожи друг на друга.

типичные дети с синдромом Хатчинсона — Гилфорда из разных семей)

4-летний мальчик с менее типичной формой синдрома Хатчинсона — Гилфорда

  • Больные дети имеют диспропорциональный череп с крупной мозговой частью и мелкой лицевой. Их нос напоминает клюв птицы: он тонкий и заостренный. Нижняя челюсть слабо развита, подбородок мелкий, губы тонкие, уши оттопырены, глаза неестественно большие. Зубы растут в два ряда, они дефломированы и рано начинают выпадать. Именно этот набор специфических черт делает больных детей похожими на стариков.
  • Скелетные аномалии — основной симптом патологии. Больные дети отличаются низким ростом, недоразвитыми ключицами и бедрами. Кости больных очень хрупкие, они часто ломаются, подвижность суставов ограничена. Часто отмечаются вывихи бедра. Проявлением болезни становится карликовость. Наблюдаются дефекты скелета и ногтей. Ногти желтые и выпуклые, напоминающие «часовые стекла». Больные дети поздно начинают сидеть и ходить, у них изменяется осанка. Некоторые не в состоянии передвигаться без посторонней помощи.
  • Кожа и подкожно-жировая клетчатка становятся тонкими. Раннее старение у больных проявляется по-разному: кожный покров покрывается морщинами, его тургор снижается, веки отекают, уголки рта опускаются. Сухость и сморщенность кожи особенно сильно заметна на лице и конечностях. Волосы на голове выпадают, становятся редкими и пушковыми, отсутствуют ресницы и брови. Сквозь истонченную кожу на голове видна венозная сетка. Из-за отсутствия подкожного жира ребенок внешне напоминает скелет, обтянутый кожей. Сухая и морщинистая кожа местами атрофируется, на ней появляются крупные участки гиперпигментации, уплотнения и ороговения.
  • Прочие симптомы: инфантилизм, пронзительный голос, мышечная гипотрофия, короткие руки, узкая и выпяченная грудная клетка.

У взрослых (синдром Вернера)

Первые клинические признаки синдрома Вернера появляются к 14-18 годам. До полового созревания пациенты развиваются нормально. Затем они начинают отставать в физическом развитии от сверстников, лысеют, седеют. Их кожа истончается, морщинится и приобретает нездоровую бледность. Руки и ноги выглядят очень худыми из-за атрофии подкожного жира и мышц.

37-летний мужчина с синдромом Вернера

После 30 лет в организме больных развиваются следующие патологические процессы:

  1. катаракта обоих глаз,
  2. охриплость голоса,
  3. мозоли на стопах,
  4. язвенно-некротические процессы в коже,
  5. дисфункция потовых и сальных желез,
  6. нарушение работы сердца,
  7. остеопороз, метастатическая кальцификация мягких тканей, остеомиелит,
  8. эрозивные остеоартриты,
  9. “склеродермическая маска” на лице,
  10. низкий рост, плотное и короткое тело, худые и сухие конечности,
  11. снижение интеллекта,
  12. деформация ногтей,
  13. появление крупных пигментных пятен на коже,
  14. горб на спине,
  15. экзофтальм при дисфункции щитовидной железы,
  16. лунообразное лицо при дисфункции гипофиза,
  17. атрофия яичек у мужчин, нарушение менструального цикла у женщин, ранний климакс.

Эпидермис кожи уплощается, соединительнотканные волокна склерозируются, подкожная клетчатка атрофируется и частично замещается соединительной тканью. Ограничение пассивных движений в суставах рук и ног проявляется невозможностью полного сгибания и разгибания конечности. Это обусловлено рубцовым стягиванием сухожилий и болевым синдромом.

К 40 годам у больных развиваются старческие хвори: появляются проблемы с сердцем, сахарный диабет, частые переломы рук и ног, боли в суставах, доброкачественные и злокачественные опухоли кожи, дисфункция паращитовидных желез. Онкообразования, инфаркт и инсульт, внутренние кровоизлияния — основные причины летального исхода при прогерии.

Симптомы патологии лишь напоминают процесс нормального старения. Признаки старения при прогерии имеют различную степень выраженности или появляются в ином порядке. При естественном старении рост ногтей замедляется, а при прогерии – останавливается полностью. У пожилых людей брови истончаются после выпадения волос на голове, а у больных прогерией – наоборот.

Диагностика

синдром Хатчинсона — Гилфорда

синдром Вернера

Диагностика прогерии не требует проведения специфических методик и исследований. Внешние признаки болезни настолько красноречивы, что диагноз ставят, опираясь лишь на симптоматику и данные визуального осмотра. Специалисты изучают персональный и семейный анамнез.

Дополнительные исследования показаны с целью выявления сопутствующих заболеваний. Больным назначают общий анализ крови, ее биохимическое исследование, рентгенографию костно-суставного аппарата, гистологическое исследование кожи, медико-генетическое консультирование.

Лечение

В настоящее время панацеи от прогерии не существует. Все способы лечения, которые когда-либо применялись, оказались неэффективными. Врачи с помощью современных методов пытаются остановить болезнь и не позволить ей усугубиться. Пациентов совместно лечат специалисты в области эндокринологии, терапии, кардиологии.

Чтобы облегчить состояние больных, врачи назначают:

  • «Аспирин» с целью профилактики острой сердечной и сосудистой недостаточности – инфаркта и инсульта.
  • Статины для снижения уровня холестерина в крови и профилактики атеросклероза – «Липостат», «Холетар», «Липтонорм».
  • Антикоагулянты для предотвращения или замедления процесса тромбообразования – «Варфарекс», «Синкумарин».
  • Препараты, содержащие гормон роста – «Гетропин», «Неотропин», «Динатроп». Они позволяют корректировать отставание в физическом развитии.
  • Препараты, заживляющие раны и стимулирующие кровообращение при образовании язв – «Мефанат», «Бепантен».
  • Гипогликемические лекарства при сахарном диабете – «Диабетон», «Манинил», «Глиформин».

Физиотерапевтические процедуры проводят с целью воздействия на жесткие и тугоподвижные суставы.

Больным назначают электрофорез, рефлексотерапию, ЛФК, инфракрасные лучи, водные процедуры, грязелечение, УВЧ-терапию, магнитотерапию.

Больным прогерией показано правильное питание, обогащенное витаминами и микроэлементами, умеренная физическая нагрузка, длительные прогулки на свежем воздухе, полноценный отдых.

Грудничков кормят через зонд специальными молочными смесями, содержащими добавки для набора массы тела. Молочные зубы удаляют, освобождая место постоянным зубам, которые у больных детей быстро прорезываются.

Специалисты следят за состоянием сердечно-сосудистой системы, что позволяет вовремя выявить начинающиеся недуги. Хирургическое лечение также показано больным с синдромом раннего старения.

С помощью ангиопластики или аортокоронарного шунтирования восстанавливают проходимость кровеносных сосудов.

Прогерия — неизлечимая патология, развитие которой остановить невозможно. Экспериментальное лечение взрослых с помощью стволовых клеток и ингибиторов фарнезилтрансферазы позволяет восстановить подкожно-жировую прослойку, общий вес, уменьшить ломкость костей. Прогноз заболевания всегда неблагоприятный.

Больные умирают от острой коронарной недостаточности или онкопатологии. Профилактика прогерии невозможна из-за того, что заболевание носит генетический характер. Пожизненная терапия способна лишь облегчить и продлить жизнь больным.

Непрерывный уход, кардиологическая помощь и физиотерапия — основные направления в терапии недуга.

: ТВ-шоу о людях с прогерией

Источник: https://sindrom.info/prezhdevremennogo-stareniya/

О синдроме преждевременного старения

Преждевременное одряхление (медицинская энциклопедия)

В художественной литературе преждевременное старение обычно упоминается в переносном смысле. Многие даже не догадываются, что синдром преждевременного старения — это медицинский диагноз, он есть в МКБ.

Другое название — прогерия, редкая аномалия встречается у одного человека на восемь миллионов. Несмотря на то, что в мире зафиксировано менее сотни случаев преждевременного старения, синдром активно изучается в научном мире.

Подверженные ему люди могут начать стареть уже в детстве.

Наука не раскрыла этиопатогенетические факторы данного синдрома, но активно над этим работает. Известно, что у заболевания генетическая природа происхождения. Слово “прогерия” позаимствовано из греческого языка, дословно оно означает раннюю старость.

В детском возрасте

Сбой в генах заставляет тело стареть в разы быстрее, чем это происходит обычно. Если этому подвержен ребенок, то его диагноз — синдром Хатчинсона-Гилфорда.

У таких пациентов отмечается заторможенное физическое развитие и характерные внешние проявления — морщинистая кожа, залысины. У них не развиваются вторичные половые признаки, системы органов опаздывают в развитии.

У мальчиков и девочек начинают прогрессировать старческие недуги: ослабление и разрушение костей, проблемы со слухом и зрением, атеросклероз, образование тромбов.

https://www.youtube.com/watch?v=a6n7l_9DXF8\u0026list=PL6FBf4FJC4Fw4OzBpCRLhWjcaq5XyFcPj

Генетический сбой заставляет ребенка выглядеть и ощущать себя, как старик. Но отмечено, что развитие на психическом уровне не отстает от возрастных норм, но интеллекту эти дети не уступают ровесникам.

Мальчики страдают от отклонения чаще, оно прогрессирует в период от года до 12 лет. К сожалению, при детской прогерии редко живут дольше 13 лет. Для взрослых людей это будет не менее опасно и мучительно.

У взрослых

Диагноз взрослых — синдром Вернера, он проявляет себя в 16-20 лет. В таком возрасте происходит поражение всех органов, повышается риск образования раковых опухолей. Пациенты доживают до 30-40 лет, это зависит от времени дебюта и степени прогрессии. На момент смерти человек обладает всеми признаками глубокой старости.

Лечения от заболевания на данный момент нет, но подверженные ему получают медицинскую помощь. Старания врачей направлены на замедление старения и подавление симптомов, для этого используют лекарственные средства и биологически активные добавки, физиотерапевтические методики, прибегают к хирургическим вмешательствам.

Перед научным миром стоит задача разгадать эту генетическую загадку.

Симптомы у детей

Рождаются эти дети такими же, как и здоровые. Первые признаки проявляются до года, иногда никак не проявляются до 2-3 лет.

Сначала наблюдается отставание от сверстников по показателям роста и веса, затем появляются характерные изменения во внешности.

Удивительно, но все преждевременно стареющие дети похожи друг на друга: непропорциональная голова с преобладанием мозговой части, тонкий будто заостренный нос, оттопыренные уши, крупные глаза, зубы растут в два ряда.

Но главным симптомом становятся не внешние признаки, а скелетные патологии. Подвижность суставов снижается, кости становятся хрупкими, бедра и ключицы недоразвиты. Ногти становятся желтыми и деформированными, будто у стариков. Сидеть и ходить они учатся позже, чем положено, при прогрессировании симптомов ребенок не может двигаться без посторонней помощи.

Кожа и слой подкожно-жировой клетчатки истончаются, появляется гиперпигментация и сухость кожи, морщины на лице и конечностях. Отмечается мышечная гипотрофия и непропорциональность телосложения — грудная клетка выпячивается вперед, руки становятся слишком короткими. Среди других признаков могут проявиться пронзительность голоса, инфантилизм.

Симптомы у взрослых

Проявляют себя к 14-18 годам, не раньше, чем наступит половое созревание. Далее становится очевидной задержка физического развития со старческими внешними признаками — седина, выпадение волос, появление морщин, неестественный светлый цвет кожи. Конечности становятся очень худыми, так как подкожный жир пропадает, а мышцы атрофируются.

Начиная с 30 лет запускаются патологические процессы:

  • изменение голоса, охриплость;
  • появление катаракты сразу на обоих глазах;
  • язвы и большие пигментные пятна на коже тела, мозоли на стопах;
  • дисфункции сердечной мышцы;
  • неправильная работа сальных и потовых желез;
  • дегенерация костных тканей, деформация ногтевых пластин;
  • снижение интеллекта;
  • отсутствие репродуктивной функции.

В этом же возрасте часто появляются проблемы со сгибанием и разгибанием конечностей, руки и ноги не могут двигаться на полную амплитуду. Ограничение подвижности становится результатом огрубления сухожилий и сильных болей при движении.

К 40 годам у пациентов наблюдается полный набор старческих болезней — сердечные, сахарный диабет, злокачественные и доброкачественные новообразования на коже, хрупкость костей и частые переломы конечностей. Большая часть смертей происходит по причине онкологий, инфарктов и инсультов, как и у людей пожилого возраста.

Но при этом прогерия только напоминает старение по симптомам. Естественное и преждевременное старение проявляются по-разному и в иной степени. Например, в преклонном возрасте люди лишаются сначала волос на голове, потом бровей, при заболевании — наоборот. Ногти у пациентов полностью перестают расти, в пожилом возрасте они продолжают расти, но делают это медленнее.

Диагностика и лечение

Специфические обследования не нужны, для того, чтобы поставить диагноз, врачу достаточно лишь посмотреть на больного. Однако, чтобы удостовериться, доктор поинтересуется семейной историей.

Все последующие исследования будут направлены на обнаружение сопутствующих дисфункций.

В обязательный перечень входят общий и биохимический анализ крови, гистология кожного покрова, обследование костей и суставов, консультация специалиста в области генетики.

https://www.youtube.com/watch?v=r38tHeDKMWY\u0026list=PL6FBf4FJC4Fw4OzBpCRLhWjcaq5XyFcPj

Как было сказано выше, лечение на сегодняшний день отсутствует. Все методики медицинского вмешательство направлены на замедление течения заболевания, облегчение симптомов. В лечении принимают участие терапевты, эндокринологи, кардиологи, при необходимости привлекаются специалисты другого профиля.

Лекарственная терапия часто включает в себя:

  • профилактику сердечно-сосудистой недостаточности;
  • средства для разжижения крови, чтобы предотвратить инфаркты и инсульты;
  • статины для нормализации уровня холестерина, как мера противодействия атеросклерозу;
  • для детей и подростков — гормон роста, для снижения отставания в физическом развитии;
  • лекарственные препараты для заживления язв и ран.

Для компенсации низкой подвижности суставов используют физиотерапевтические методики — рефлексотерапия, водные процедуры, электрофорез, лечебную физическую терапию.

Необходимо сбалансированное питание, качество жизни зависит от поступления питательных веществ. Рекомендованы ежедневные прогулки, важно соблюдать режим отдыха и сна.

Что касается хирургических мер, к ним прибегают при необходимости восстановления кровотока в сосудах. Используются аортокоронарное шунтирование и ангиопластика.

Профилактировать развитие заболевания невозможно, так как у него генетическая природа происхождения. При помощи изложенных выше мер можно продлить и облегчить жизнь пациента.

На этом возможности современной медицины относительно синдрома преждевременного старения заканчиваются, но наука не стоит на месте.

Уже сейчас практикуется экспериментальный подход к лечению, например восстановление слоя подкожно-жировой клетчатки, нормального веса тела и повышение плотности костей при помощи стволовых клеток.

Источник: https://zen.yandex.ru/media/fiteria/o-sindrome-prejdevremennogo-stareniia-5f05feee7d274e2adc3b0463

Как замедлить процесс преждевременного старения организма человека?

Преждевременное одряхление (медицинская энциклопедия)

Проходят годы и рано или поздно человек смотрит в зеркало и замечает, что его лицо изменилось. Вставать по утрам уже не так приятно и при каждом удобном случае хочется лечь полежать. Мысли о том, что тело стареет, приносят мало радости. Почему это происходит всегда раньше, чем ожидалось и, что можно сделать, чтобы остановить процесс увядания своей жизни?

Что означает преждевременное старение?

Как происходит преждевременное старение человеческого организма и как с ним бороться.

Хромосомы человека имеют на своих кончиках участки под названием теломеры.

Они имеют определенную длину и каждый раз при делении клетки, эта длина укорачивается. Когда клетка проходит все циклы деления, она полностью теряет теломер.

На протяжении жизни, человек теряет теломеры и в его организме остаются клетки, лишенные возможности деления. Это проявляется признаками старения.

Старение организма происходит неравномерно. Отдельные системы стареют быстрее других. Кожа стареет быстрее всех остальных. Причина этого – частые циклы обновления. Кожа обновляется каждый месяц. Поэтому, клетки кожи быстрее всех теряют свои теломеры.

Женская грудь тоже стареет быстрее всего организма. Она старше на 2-3 года. Это обусловлено зависимостью ее тканей от гормонального фона. Сердечно-сосудистая система является самой молодой. Он отстает в старении от всего организма на 10 лет.

Причина этого не известна.

Процесс старения зависит от генетической предрасположенности. Если в роду человека все родственники были долгожителями и долго оставались молодыми, значит, в роду наблюдается генетическая программа медленного старения.

Генетический фактор и роль теломеров не являются единственными причинами старения. Когда у человека появляются первые признаки старения уже в возрасте 20 лет, значит, у него началось преждевременное старение организма, обусловленное различными внешними и внутренними факторами. Происходит это от чрезмерного износа организма из-за болезней, образа жизни, психического фона.

Признаки преждевременного старения

  1. чрезмерная усталость;
  2. ранние морщины;
  3. изменением овала лица;
  4. выпадением волос;
  5. атрофией мышц.

Что влияет на процесс?

Если понять более полно, что влияет на преждевременное старение, можно предпринять меры, чтобы либо остановить его, либо замедлить.

Влияние окружающей среды на долголетие организма

Условия окружающей среды, в которых проживает человек, играют важную роль. Воздух, которым он дышит. Вода, которой он моется и которую пьет.

Происхождение продуктов питания, как например, географическая родина мяса, овощей и фруктов. Например, люди, которые живут в местности близ гор или моря, стареют медленней.

Они дышат свежим воздухом, пьют чистую воду, едят продукты, выращенные в тех же благоприятных условиях.

Прямые солнечные лучи оказывают влияние на старение кожи, которое называют еще фото-старением. Можно заметить, что люди, фанатично загорающие на солнце, уже очень рано имеют сухую, покрытую морщинами, кожу.

Курение, алкоголь, токсичные вещества значительно изнашивают организм. Они заставляют организм в интенсивном режиме освобождаться от ядов, приводя к ускоренному потреблению ресурсов здоровья организма.

Алкоголь, даже в минимальных дозах (1 бокал вина), нарушает работу организма, приводят в стресс печень, сосуды и почки.

Регулярное употребление коньяка, вина, якобы для расслабления, наносят регулярный вред организму, ускоряя процесс старения.

Авитаминоз, недостаток витаминов и минеральных веществ, в организме неизбежно истощает организм, заставляя его голодать, не давая возможности нормально регенерироваться.

Темп жизни и стресс играет роль в старении, изматывая организм. Интенсивный темп жизни вводит организм в состояние постоянного стресса, нарушение гомеостаза. Тело изнашивается быстрее положенного срока. Эмоциональная нестабильность действует также.

Длительное сидение замедляет кровоток и циркуляцию лимфы, изменяет ДНК, запуская процесс износа. Как следствие, ранние болезни варикозом, головные боли напряжения, отечность, атрофия мышц.

Физиологическое действие эстрогенов

Недостаток у женщин эстрогена приводит к раннему старению, но его избыток тоже нежелателен.

Осветление кожи при помощи косметических средств, приводит к фотостарению кожи, запуская повторные окислительные процессы.

Переизбыток гормона андрогена у мужчин приводит к старению мужской кожи, делая ее чрезмерно жирной, покрытой угрями. Также с этим гормоном связано раннее облысение.

Использование гаджетов оказывает негативное влияние на качество кожи. Причина заключается в мимике: прищуривание, приводящее к появлению морщин и усталости глаз. По некоторым теориям, смартфоны провоцируют развитие рака, но это еще не доказано.

Болезнь ускоренного старения

Существует редкое генетическое заболевание, которое называют прогерия или синдром Вернера. Это редкая болезнь, в мире зарегистрировано только 80 случаев, но о ней стоит упомянуть.

Заболевание это связано с дефектом гена. У детей это ген LMN, а у взрослых WRN. Их мутация вызывает начало необратимого и ускоренного процесса старения. Встречается у детей, рожденных от родителей-родственников. У взрослых фактором развития болезни называют нарушение обмена соединительной ткани.

Клинические проявления характеризуются быстрым старением кожных покровов, мышечной ткани, костей, развитием раннего атеросклероза (30-40 лет), сахарного диабета.
Заболевание не лечится, лекарств от него нет. Можно лишь диагностировать его и выработать меры по поддержанию состояния, когда еще можно замедлить наступление старости.

Замедлить старение возможно

Так как прогерия встречается крайне редко, и лекарства от нее нет, то сильно останавливать на этом вопросе свое внимание нет смысла. А вот касательно преждевременного старения картина иная. Есть варианты коррекции этого процесса, замедляющие его темп.

Сон. Здоровый восьмичасовой сон приводит к обновлению клеток, отдыху тела и ума. Во время сна восстанавливается нервная система, укрепляется иммунитет, регенерируется кожа и все внутренние органы. Ночной сон должен начинаться с 11 часов вечера. Дневной часовой сон способен обновиться состояние организма.

Спорт. При занятиях спортом происходит тренировка сердца и укрепление сосудов. По статистке, состояние сердечно-сосудистой системы у спортивно активных людей значительно моложе, чем у тех, кто пренебрегает физической активностью.

Активные тренировки останавливают раннее старение мышечной ткани, улучшают осанку и качество суставов.

Активный разум. Если задуматься о том, как разум человека влияет на старение, то можно как замедлить процесс старения организма с помощью разума. Психический настрой напрямую, в буквальном смысле, запускает или замедляет все процессы организма.

Если настроиться на жизнь и активное долголетие, то начнется запуск программы долголетия. Если настроиться на болезни, то появятся болезни. Мозг человека является главным командиром всего человеческого тела. Заставляя мозг работать правильно, человек способен продлить свою молодость.

Для этого есть специальные тренировки аутотренингу, активному сознанию, психотропное дыхание.

Совет: Прочтение книг по трансперсональной психологии могут во многом помочь разобраться в этом вопросе.

Активный умственный труд. Мозг ленив до безобразия и, если его не тренировать, то можно состариться раньше времени.

Не тренированный мозг делает даже из здорового спортсмена подобие растения, с которым невозможно вести интересные беседы. Нужно читать книги, практиковать техники запоминания.

Включать все методы памяти – кинетическую, ауди и визуальную память. Более подробно о старении мозга можно узнать в отдельной статье на эту тему.

Важно: мелкая моторика активно тренирует мозг. Поэтому нельзя отказывать себе в механической работе.

Активная и здоровая половая жизнь способствует: хорошему настроению, ускорению метаболизма, восстановлению нервной системы, тонусу организма, тренировке сердца и мышц.

Важно! Бесконтрольный секс и частая смена партнеров приводит к прямо противоположному эффекту.

Питание. Включение в свой рацион продуктов, основанных на улучшении и помощи организму в ее усвоении.

Оптимальный вариант питания

  • Легко усваиваемая пища;
  • Преимущественно свежая еда, свежие фрукты и овощи. Мясо, обработанное термически быстро и без применения масла;
  • Регулярное употребление масел холодного отжима, особенно виноградных косточек, оливкового и льняного;
  • Соки только свежевыжатые;
  • Много чая;
  • Кофе только из зеленого зерна;
  • Много воды, свежей и чистой;
  • Морепродукты;
  • Отвары из трав;
  • Дробный рацион – частое питание, но маленькими порциями;
  • Оптимальная порция – 200 граммов за один прием.

Заключение

Основной рецепт замедления преждевременного старения заключается в понимании индивидуальных причин старения человека и их корректировки. Осознанность себя, как личности, способной контролировать себя на физиологическом, психическом, умственном уровнях, позволяет обернуть разум против старения и продлить свою молодость!

Источник: https://ProStarenie.ru/prodlenie-zhizni/prezhdevremennoe-starenie-organizma.html

Врачи России

Преждевременное одряхление (медицинская энциклопедия)

Прогерия – очень редкое неизлечимое заболевание, обусловленное генетическим дефектом, при котором происходит преждевременное старение организма. Прогерия может проявляться у детей с первых лет жизни. Эта форма генетической патологии носит название синдром Хатчинсона-Гилфорда.

Прогерия взрослых, обычно развивающаяся после 20 лет, носит название синдром Вернера. При детской прогерии ускоренное старение организма происходит на фоне его недоразвития.

Прогерия взрослых проявляется ускоренным старением и поражением всех систем в сочетании с повышенным риском злокачественных новообразований.

Причина обеих форм заболевания кроется в генетических мутациях, обуславливающих нарушение обменных процессов в соединительной ткани. Синдром Вернера связывают с мутациями гена WRN, ответственного за кодирование фермента класса ДНК-хеликаз. Этот фермент играет важнейшую роль в процессе самовоспроизведения молекул ДНК.

Синдром Хатчинсона-Гилфорда предположительно вызван мутациями гена LMNA,при котором нарушается синтез белка ламин А и механизм нормального деления клеток. При каждом делении клеток укорачиваются концевые участки хромосом – теломеры.

У больных прогерией они изначально значительно короче нормы, так что количество делений, которое могут пройти клетки, ограничено.

Синдром Вернера является аутосомно-рецессивным заболеванием. Тип наследования прогерии Хатчинсона-Гилфорда точно не установлен, есть предположение, что мутация не наследуется, а возникает непосредственно у больного.

Симптомы прогерии

Болезнь преждевременного старения у детей приводит к раннему поражению сосудов атеросклерозом, разрастанию соединительной ткани вместо функциональных тканей сердца, деминерализации костей. Симптомы могут проявляться к концу первого полугодия или года жизни, но зачастую до 2-3 лет ребенок развивается нормально, а потом начинается резкое отставание в наборе роста и веса.

Наиболее наглядный симптом прогерии детей – скелетные аномалии. Дети отличаются маленьким ростом, у них недоразвиты ключицы и смещены бедра. Формируется диспропорциональный череп, верхняя, мозговая часть значительно крупнее, лицевая меньше, нос заострен, похож на птичий клюв.

Челюсть обычно недоразвита, подбородок маленький, число и форма зубов отличается от нормы, иногда они растут в два ряда, постоянные зубы рано начинают выпадать. Кости больных слишком длинные и отличаются повышенной хрупкостью, поэтому у них высок риск переломов, а деминерализация в районе суставов приводит к ограничению их подвижности.

Чаще всего страдают коленные суставы, развиваются деформации стоп.

Для заболевания характерно истончение жировой прослойки и кожи, выпадение волос. Помимо диспропорционального скелета и черепа, наблюдаются другие признаки прогерии:

  • отсутствуют волосы на голове, нередко и на лице (брови, ресницы);
  • сквозь тонкую кожу, обтягивающую мозговую часть черепа, выступает венозная сетка;
  • подкожная жировая клетчатка практически полностью отсутствует, ребенок выглядит, как обтянутый кожей скелет;
  • кожа тонкая, сухая и бледная до прозрачности, местами атрофирована, на теле есть участки гиперпигментации;
  • половые органы недоразвиты.

Синдром Вернера может проявляться в 14-18 лет отставанием в росте и ранней сединой, сменяющейся облысением. Чаще первые симптомы наблюдаются после 20 лет. Синдром преждевременного старения у взрослых проявляется:

  • ранним облысением;
  • истончением кожи, атрофией жировой клетчатки и мышечной ткани, в результате чего конечности выглядят непропорционально тонкими, а сквозь натянутую кожу просвечивают кровеносные сосуды.

По мере прогрессирования заболевания появляются новые признаки:

  • в местах, где выступают кости, кожа утолщается, покрывается язвами;
  • кожа сухая, местами появляются сосудистые звездочки, на стопах мозоли;
  • голос слабеет, становится высоким и хриплым;
  • внешний вид больного приобретает характерные черты: маленький рост, полное туловище и тонкие конечности, черты лица заостряются и утрачивают подвижность, нос клювообразный, ротовая щель сужена, подбородок выступает, глаза выдаются вперед;
  • развивается двусторонняя катаракта;
  • ногтевые пластины деформируются;
  • ранки на ногах долго не заживают, образуются трофические язвы;
  • кожа становится гиперпигментированной;
  • изменения костной и мышечной ткани приводят к деформации костей, ограниченной подвижности;
  • у большинства больных снижается интеллект;
  • у мужчин атрофируются яички, у женщин происходит нарушение менструального цикла вплоть до полной аменореи, молочные железы недоразвиты, преждевременно начинаются климактерические изменения.

Диагностика прогерии

Диагноз обычно ставится на основании изучения клинической картины и медицинского осмотра. Специфических диагностических тестов для прогерии не существует, дополнительные обследования проводятся для выявления сопутствующих заболеваний:

  • анализ крови на уровень ЛПВП позволяет оценить вероятность развития атеросклероза;
  • рентгенография выявляет деформации костей, деминерализацию в районе суставов, остеопороз, у взрослых – образование кальцинатов (отложений кальция) в коже и подкожном слое, связках, сухожилиях;
  • гистологический анализ кожи выявляет, что коллагеновые волокна чрезмерно плотные, а нервные разрушены, слой дермы утолщен;
  • для подтверждения диагноза у взрослых может проводиться тест на размножение фибробластов из образца ткани, при синдроме Вернера этот процесс значительно замедлен.

Лечение прогерии

На сегодняшний день преждевременное старение относится к неизлечимым заболеваниям, остановить или обратить этот процесс невозможно, хотя разработки в этом направлении ведутся.

Так, хороший эффект дает применение ингибитора фарнезилтрансферазы – восстанавливается жировая прослойка, масса тела, уменьшается ломкость костей за счет их минерализации.

Также проводится экспериментальное лечение прогерии взрослых с использованием стволовых клеток.

В основном же лечение направлено на замедление прогрессирования, продление жизни и облегчение симптомов. Схема комплексного лечения разрабатывается разными специалистами: эндокринологом, терапевтом, кардиологом – для каждого пациента в индивидуальном порядке, с учетом преобладающей симптоматики:

  • детям грудного возраста может назначаться кормление с помощью зонда и включение в рацион добавок, способствующих набору веса;
  • отставание в физическом развитии иногда пытаются корректировать с помощью гормона роста;
  • при тугоподвижности суставов показана трудотерапия и ряд физиотерапевтических процедур для их разработки;
  • при ускоренном прорастании постоянных зубов у детей с прогерией молочные зубы могут удаляться хирургическим путем, чтобы освободить место для роста постоянных;
  • необходим систематический мониторинг сердечно-сосудистой деятельности для своевременного выявления развивающихся заболеваний и компенсации их последствий;
  • для профилактики инфарктов и инсультов может назначаться ежедневный низкодозированый прием аспирина;
  • может проводиться ангиопластика или коронарное шунтирование для улучшения проходимости сосудов;
  • при образовании трофических язв назначаются препараты, способствующие ранозаживлению, стимулирующие кровообращение;
  • также проводится комплексная терапия сахарного диабета.

Реабилитация

Медикаментозное и оперативное лечение, трудотерапия, физиотерапия позволяют увеличить продолжительность жизни больных и повысить ее качество, но поскольку заболевание неизлечимо, об успешной реабилитации речи идти не может.

Последствия

Прогерия сопровождается сердечно-сосудистыми заболеваниями, остеопорозом и остеоартритами, частыми переломами, деформацией конечностей, болями в костях и суставах. Дети, больные прогерией, обычно умирают в возрасте 13 лет. Наиболее частыми причинами смерти являются последствия атеросклероза, инфаркты, внутренние кровоизлияния.

У взрослых к осложнениям прогерии относятся заболевания глаз, желез внутренней секреции, трофические язвы, деформации костей и суставов. После 40 лет повышается вероятность появления злокачественных новообразований кожи и внутренних органов, онкологические заболевания становятся основной причиной смерти.

Источник: https://vrach-russia.ru/med-ehnciklopediya/progeriya/

Синдром преждевременного старения (прогерия): причины развития, определение лечения

Преждевременное одряхление (медицинская энциклопедия)

Прогерия — один из редчайших генетических дефектов. При прогерии возникают изменения кожи и внутренних органов, которые обусловлены преждевременным старением организма. Классифицируют детскую прогерию (синдром Гетчинсона (Хатчинсона)-Гилфорда) и прогерию взрослых (синдром Вернера).

Преждевременное старение может развиться на генетическом уровне. Это болезнь прогерия. Также на возникновение состояния могут повлиять факторы, не имеющие отношения к генам. Прогерия Синдром преждевременного старения выявляется крайне редко. В мире зафиксировано не более 350 случаев прогерии.

Данное фатальное заболевание генетического характера развивается только у детей. Синдром преждевременного старения выявляется приблизительно у одного ребенка из четырех-восьми миллионов новорожденных. Вероятность возникновения заболевания одинакова как у девочек, так и у мальчиков.

Новорожденные дети, которым диагностирован синдром преждевременного старения, выглядят достаточно здоровыми. Однако по достижении ими десяти-двадцати четырехмесячного возраста у них отмечаются симптомы прогерии

При синдроме Вернера нарушается процесс воспроизведения молекул ДНК, а при синдроме Хатчинсона-Гилфорда — биосинтез белка, определяющего форму ядер клеток.Генетические нарушения делают клетки неустойчивыми, что приводит к запуску непредвиденных механизмов старения.

Большое количество протеина скапливается в клетках, которые перестают делиться. При этом оболочка ядра становится нестабильной, а клетки организма приходят в негодность и отмирают преждевременно.

Мутация приводит к выработке усеченного белка прогерина, который является неустойчивым и быстро деградирует в пределах клетки. В отличии от цельного белка он не внедряется в ядерную пластину, которая находится под ядерной мембраной и участвует в организации хроматина.

Ядерная подложка разрушается, что заканчивается серьезными проблемами. Прогерин накапливается в клетках гладкой мускулатуры сосудистой стенки. Дегенерация этих клеток — одно из ведущих проявлений болезни.

Проявление синдрома

Синдром обычно проявляется следующим образом:

  • ухудшается состояние эндокринной и сердечно-сосудистой систем;
  • появляется ранняя седина и облысение;
  • происходит раннее старение кожи;
  • беспричинно снижается вес;
  • снижается уровень умственных способностей;
  • ухудшается осанка;
  • возникает синдром хронической усталости;
  • портится внешнее состояние ногтей и кожи.

Первое время первые признаки синдрома раннего старения ошибочно игнорируют. Для предотвращения раннего старения внимательно отнеситесь к своему организму.

Прогноз

Случается, что в 18 лет люди становятся дряхлыми, а в 20-30 уже умирают

В октябре 2005 года в московской клинике врачи сделали первую операцию пациентке, страдающей синдромом преждевременного старения. Прогерия – весьма редкая болезнь. Медицинские светила всего мира утверждают, что с момента «пробуждения» в организме этого заболевания люди в среднем живут всего 13 лет.

По статистике, с подобным генетическим дефектом рождается примерно 1 человек на 4 миллиона. Прогерию подразделяют на детскую, называемую синдромом Хатчинсона-Гилфорда, и прогерию у взрослых – синдром Вернера.

В обоих случаях происходит поломка генного механизма и начинается противоестественное истощение всех систем жизнеобеспечения.

При синдроме Гетчинсона-Гилфорда задерживается физическое развитие детей при одновременном появлении у них в первые же месяцы жизни признаков старческого поседения, облысения, морщин. К пяти годам такой ребенок страдает всеми старческими недугами: снижением слуха, артритом,…

(3 5,00 из 5)
Загрузка…

Источник: https://osindromah.ru/geneticheskie/sindrom-prezhdevremennogo-starenija.html

Полезное женщинам
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: